Jesteśmy rodziną z dzieckiem z niepełnosprawnością ruchową. Nasza 6 letnia Ola choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA, pierwsze objawy choroby pojawiły się, kiedy miała 6m-cy. Ola porusza się na wózku, jest pod stałą opieką wielu specjalistów. Wymaga ciągłej rehabilitacji, opieki i pomocy w codziennych czynnościach. Od 3 roku jest w programie badań klinicznych leku, który bardzo ją wzmocnił i pozwala prowadzić jej aktywne, oczywiście na miarę możliwości, życie.
O tym, że miałam się nie narodzić dowiedziałam się, gdy byłam już dorosła. Powiedziała mi mama i starsze siostry. Przez całe życie nie znałam prawdy o samej sobie. Miałam lęki egzystencjalne, doświadczałam ciągłej samokrytyki i lęku przed odrzuceniem.
Wkrótce po urodzinach u mojej córeczki wykryto wady serduszka i niedosłuch. Później doszły kolejne problemy – zaburzenia chody i kilkusekundowe napady padaczki. W jej drugie urodzinki dowiedzieliśmy, że ma Zespół Turnera.
Od 13 lat mieszkamy z mężem w Irlandii. W tym czasie 4 razy zostaliśmy szczęśliwymi rodzicami, mamy 3 chłopców (Paweł 11, Szymon 9 i Filip 6) i najmłodsze nasze szczęście to Marysia - 3 lata. Pierwsze 3 ciąże przebiegały bez problemu.
Mam na imię Ania. Od 15 lat jestem szczęśliwą żoną i matką trójki wspaniałych dzieci. Na pierwszą rocznicę ślubu urodziła nam się Zuzia. Mikołaj na prawie czwartą a nasza najmłodsza i wyjątkowa Marysia to prezent na 10 rocznicę. To właśnie ta najmłodsza wywróciła nam świat do góry nogami. Ciąża III - książkowa. 2 tyg. przed porodem na USG lekarz zauważył wadę serca.Skierowanie do klinki w Krakowie, gdzie miał odbyć się poród. Mąż zawiózł mnie w piątek a już we wtorek Marysia chciała się już nami przywitać.
Urodziłam się chora z rybią łuską - lekarze mówili rodzicom, że będę krótko żyła. Potem, gdy jednak przeżyłam wiek dziecięcy i byłam panienką odradzano mi zajście w ciążę tłumacząc, że mogę urodzić chore dzieci.
